К. Ина (Ina K), Т. Катаока (Kataoka T), Т. Андо (Ando T)
Натуральные смеси, содержащие грибные β-глюканы, тысячи лет применялись в Японии и Китае для укрепления общего состояния здоровья.
Лентинан, полимолекула β-(1, 3)-глюкана с β-(1, 6)-ответвлениями, является одним из активных ингредиентов, выделенных из грибов шиитаке и утвержден в Японии в качестве модификатора биологического отклика, для лечения рака желудка.
Несмотря на последние достижения в области химиотерапевтических препаратов, неоперабельный или рецидивирующий рак желудка остается неизлечимым заболеванием, и показатели выживаемости далеко не удовлетворительны.
Недавние клинические исследования показали, что химиоиммунотерапия с лентинаном продлевает жизнь пациентам с прогрессирующим раком желудка, по сравнению с курсом только химиотерапии.
Кроме того, для лечения рака желудка, в сочетании с цитотоксическими химиотерапевтическими препаратами, применялся трастузумаб - антитело к рецепторам фактора роста HER2/neu.
При активации системы комплемента через механизм антителозависимой клеточной цитотоксичности и комплементзависимой цитотоксичности лентинан может действовать синергично с противораковыми моноклональными антителами.
Поскольку лучшее понимание биологической активности лентинана позволит нам более эффективно использовать его в лечении рака желудка, в настоящем обзоре обсуждаются иммунологическое воздействие β-глюканов, возможный принцип действия лентинана и его клиническое применение, включая будущий потенциал.
ВЫВОД
Химиоиммунотерапия на базе сочетания S-1-химиотерапии и лентинана может войти в число потенциальных кандидатов в методики стандартного лечения пациентов с нерезектабельным или рецидивирующим прогрессирующим раком желудка.
В Японии в настоящее время проводится исследование III фазы по сопоставлению лечения с применением S-1+лентинан и исключительно S-1 терапии.
Кроме того, поскольку при раке желудка применялась целевая терапия, роль лентинана как усилителя эффекта mAb-терапии следует оценить в клинических условиях.
Источник: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23092289
lekgrib@gmail.com
