Ю. Ван (Wang Y), К. Хан (Han X), Ю. Д. Ли (Li YD), С. Ю. Чжао (Zhao SY), Д. Ц. Чжан (Zhang DJ), Ч. Х. Чжао (Zhao ZH), Ю. Б. Ван (Wang YB).
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ:
Гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК) относится к типу наиболее часто диагностируемых опухолей и является третьей по распространенности причиной смерти от онкологических заболеваний в мире.
Как известно, лентинан, выделенный из Lentinus Edodes, является биоактивной макромолекулой, чрезвычайной сильно стимулирующей противораковую активность иммунной системы человека по типу, отмеченному на млекопитающих-посредниках.
Целью данного исследования является изучение индуцированного лентинаном иммунопрофилактического эффекта антигенов на мышиную гепатоцеллюлярную карциному.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
Результаты in vivo показали, что антигены (HCL/Z1) активировали иммунопрофилактику гепатоцеллюлярной карциномы с лучшим статусом выживаемости. Показатели выживаемости (60 %, 100 %) в группе HCL/Z1 были лучше, чем в эталонной группе (p < 0,01).
Количество лимфоцитов в селезенке у групп HCL или Z1, обработанных ConA или LPS, было выше, чем в эталонной группе (p < 0,01).
Фагоцитарная способность макрофагов у групп HCL или Z1 была лучше, чем в эталонной группе или в контроле (p < 0,01).
Вестерн-блот анализ показал, что порядка 59,6 кДа опухолеспецифичного антигена в сочетании с антисывороткой иммунизированных мышей специфично проявляется на антигенах.
ВЫВОДЫ:
Новообразованный опухолеспецифичный антиген сыграл ключевую роль в противоопухолевом иммунном ответе и в активации иммунной системы.
Наши результаты допускают, что этот белок может служить противоопухолевой вакциной.
Это может способствовать появлению новых идей по иммунопрофилактике опухолей.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26698247
lekgrib@gmail.com
