Исследование противоопухолевой активности и молекулярных механизмов действия Camphortaimide B
Пей-Юн
Гриб Antrodia camphorata, также известный в Тайване как "Ню-чан-Чин", является грибом редкого семейства полипоровые, которые растут медленно и относятся к редким видам грибов. Традиционно плодовое тело Antrodia camphorata использовалось для лечения поноса, болей в животе, артериальной гипертензии и рака печени.
Многие предыдущие исследования показали, что экстракт плодового тела и мицелий гриба Antrodia camphorata обладает широким спектром биологических функций, среди которых можно назвать антиоксидантную, противовоспалительную, противораковую функцию.
Однако о взаимосвязи структуры биоактивных компонентов гриба Antrodia camphorata и его биологической активности известно нет подробной информации.
В этом исследовании мы изучили противораковый потенциал синтетического гриба Camphortaimide B (красный камфорный гриб), малеинового производного из мицелия гриба на MDA-MB-231 клетках рака молочной железы.
Во-первых, мы хотели изучить, может ли Camphorataimide B ингибировать рост раковых клеток молочной железы при помощи анализа на цитотоксичность и анализа образования колоний.
Результаты показали, что Сamphorataimide B может задержать распространение клеток рака молочной железы.
Кроме того, путем DAPI окрашивания и анализа фрагментации ДНК было обнаружено, что Сamphorataimide B индуцировал апоптоз MDA-MB-231 B клеток рака молочной железы в концентрации 10-40 мкМ. Кроме того, Сamphorataimide B способен вызывать остановку клеточного цикла в фазе G2/M. Затем мы провели рассеяние клеток, F-актин флуоресцентное окрашивание, проанализировали заживление ран и анализа миграции в камере Бойдена для изучения антимиграционных свойств Сamphorataimide B на клетках рака молочной железы.
Был интерес узнать, могло ли вещество Сamphorataimide B также предотвращать инвазивный рост клеток рака молочной железы.
Проведя анализ адгезии и анализ инвазивного роста в камере Бойдена, мы обнаружили, что Сamphorataimide B также ингибирует инвазивный рост клеток рака молочной железы. Вестерн блоттинг анализ показал, что Сamphorataimide B подавлял экспрессию катепсина D и HIF-1α, фактора транскрипции катепсина D.
Наконец, мы использовали животные модели (на примере «голых» мышей) для изучения действия вещества Сamphorataimide B на колонию MDA-MB-231 клеток в легочной ткани. Результаты показали, что Сamphorataimide B уменьшал размер и вес как легочной ткани, так и колонии MDA-MB-231 клеток.
lekgrib@gmail.com
