Ц. Ван (Wang J)1, В. Ли (Li W)1, К. Хуан (Huang X)1, Ю. Лю (Liu Y)2, К. Ли (Li Q)1, З. Чжен (Zheng Z)1, К. Ван (Wang K)3.
Есть мнение, что противоопухолевое воздействие лентинана всецело основано на активации иммунного ответа. Однако мало что известно о том, атакует ли лентинан раковые клетки еще и непосредственно.
Мы исследовали прямую противоопухолевую активность SLNT (водного экстракта полисахарида из Lentinus Edodes) и вероятный механизм его воздействия.
Показано существенное ингибирование экстрактом SLNT пролиферации линии HT-29 раковых клеток толстой кишки и подавление роста опухоли у голых мышей.
Все анализы окрашивания наборами Annexin V-FITC/PI, DAPI, AO/EB и гематоксилин-эозином показали, что SLNT индуцирует апоптоз в клетках как in vitro, так и in vivo.
SLNT индуцирует апоптоз путем активации каспазы-3 через внутренние и внешние сигнальные пути, которая выражается в активации каспаз-9 и -8, апрегуляции цитохрома С и отношения Bax/Bcl-2, даунрегуляции фактора NF-κB и повышенной выработке АФК и ФНО α in vitro и in vivo.
Предварительная обработка ингибитором каспазы-3, Ac-DEVD-CHO или антиоксидантом NAC блокирует SLNT-индуцированный апоптоз.
Эти данные свидетельствуют, что SLNT оказывает прямое противоопухолевое воздействие, индуцируя клеточный апоптоз по внутреннему, АФК-медиированному, и внешнему, ФНО α-медиированному, сигнальным путям.
Таким образом экстракт SLNT может стать полезным кандидатом на роль профилактического и лекарственного средства против рака толстого кишечника.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27888812
lekgrib@gmail.com
